Солпадеин - инструкция, применение, аналоги препарата

Солпадеин относится к группе анальгетиков и антипиретиков. Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действия. Кофеин увеличивает эффективность обезболивающего действия парацетамола. Кодеин является опиоидным анальгетиком центрального действия. После метаболизма печеночным ферментом CYP2D6 оказывает обезболивающее, противокашлевое и противопоносное действия.

Применение Солпадеина

Головная боль; мигрень; боль в спине; невралгия; боль в мышцах; мышечно-скелетная боль; ишиас; зубная боль; боль после удаления зуба и стоматологических процедур; боль, связанная с синуситами; боль в горле, периодическая боль во время менструации; боль, ассоциированный с лихорадкой.

Солпадеин - состав и форма выпуска препарата

Выпускается в форме таблеток для перорального применения.

Состав. Действующие вещества: парацетамол, кофеин, кодеина фосфат гемигидрат.

1 таблетка содержит 500 мг парацетамола, 30 мг кофеина и 8 мг кодеина фосфата гемигидрата.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, калия сорбат, повидон, тальк, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кислота стеариновая.

Солпадеин: как принимать препарат

Взрослые (пациенты в возрасте от 18 лет): по 1-2 таблетки каждые 4-6 часов в случае необходимости, но не чаще чем через 4 часа. Принимать не более 8 таблеток в сутки. Не принимать более 3 дней без консультации с врачом. Следует принимать минимальное количество препарата, что позволяет достичь необходимого эффекта.

Дети. Не применяют препарат детям (в возрасте до 18 лет), поскольку непредсказуемый метаболизм кодеина у детей увеличивает риск опиоидной токсичности.

Солпадеин - противопоказания, побочные эффекты

Противопоказания. Тяжелые нарушения функции печени и/или почек, острый гепатит, бронхиальная астма, угнетение дыхания, травма головы, повышенное внутричерепное давление, период после операции на желчевыводящих путях, врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм, заболевания крови, выраженная анемия, лейкопения, состояния повышенного возбуждения, нарушения сна, тяжелая артериальная гипертензия, органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе атеросклероз), декомпенсированная сердечная недостаточность, нарушение сердечной проводимости, ишемическая болезнь сердца, глаукома, эпилепсия, гипертиреоз, тяжелый атеросклероз, склонность к спазму сосудов, тромбоз, тромбофлебит, острый панкреатит, гипертрофия пузырной железы, сахарный диабет, одновременное применение вместе с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 2 недель после прекращения применения ингибиторов МАО, повышенная чувствительность к опиоидных анальгетиков и к любому из компонентов препарата.

Сверхбыстрый метаболизм CYP2D6, повышает риск развития отравления опиоидами даже при применении препарата в дозах, которые обычно рекомендуются. Общими симптомами отравления опиоидами являются спутанность сознания, сонливость, поверхностное дыхание, сужение зрачков, тошнота, рвота, констипация и отсутствие аппетита. В тяжелых случаях может развиться недостаточность кровообращения и дыхательной деятельности, что может угрожать жизни и в редких случаях приводить к летальному исходу.

Пожилой возраст. Противопоказано пациентам, которые принимают трициклические антидепрессанты или бета-блокаторы.

Побочные эффекты. Побочные реакции зависят от дозы и индивидуального метаболизма пациента.

Со стороны кровеносной и лимфатической системы: тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия, цианоз, одышка, гипогликемическая кома, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, панцитопения. Прекратить прием препарата и сразу сообщить врачу в случае возникновения необъяснимых кровоподтеков или кровотечения.

Со стороны иммунной системы: анафилаксия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), реакции гиперчувствительности на коже, включая сыпь на коже, ангиоэдему, синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Со стороны кожи и подкожной ткани: эритематозная сыпь, крапивница, зуд, кровоизлияния, потливость, язвы на слизистой оболочке ротовой полости, пурпура.

Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени (в том числе повышение активности печеночных ферментов, гепатонекроз, печеночная недостаточность, желтуха).

Со стороны центральной нервной системы: повышенная возбудимость, головокружение, тремор, парестезии, беспокойство, тревожность, усиление головной боли при условии длительного применения препарата, сонливость, бессонница, раздражительность, учащенное сердцебиение.

Психические нарушения: психомоторное возбуждение и нарушение ориентации, ощущение страха, спутанность сознания, эйфория, дисфория, депрессия, галлюцинации, седативный состояние, в случае длительного применения в высоких дозах возможно развитие зависимости.

Со стороны пищеварительного тракта: дискомфорт и боль в животе, изжога, запор, тошнота, рвота, диспепсия, сухость во рту, острый панкреатит у пациентов с холецистектомией в анамнезе.

Со стороны сердца: повышение артериального давления, ощущение сердцебиения, боль в сердце, брадикардия, тахикардия, аритмия, артериальная гипотензия.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: задержка мочеиспускания, почечная колика.

В результате одновременного приема препарата в рекомендованных дозах с продуктами, содержащими кофеин, повышенные дозы кофеина, возникающие в результате этого, могут усилить возможные побочные эффекты, обусловленные кофеином, такие как бессонница, беспокойство, тревога, раздражительность, головная боль, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и учащенное сердцебиение.

АналогиСолпадеина

• Панадол
• Айдринк
• Амицитрон
• Альгодеин
• Антифлу